Omprövning av läkemedel

Vi går regelbundet igenom och omprövar subventionen för läkemedel för att se om de ska kvarstå inom högkostnadsskyddet, eller inte. Vi har tagit fram nya riktlinjer för hur vi granskar dessa produkter. I första hand granskar vi enskilda eller mindre grupper av läkemedel.

När dagens system för subvention av läkemedel infördes under 2002 var det drygt 2 000 läkemedel som var subventionerade enligt det gamla systemet. Tidigare har vi gått igenom dessa sjukdomsområde för sjukdomsområde för att se om de ska vara kvar i högkostnadsskyddet.

Nya riktlinjer för omprövningar av läkemedel

Vi lämnar den tidigare prioriteringsordningen. I stället omprövar vi läkemedel inom de områden där vi bedömer att det finns störst anledning att ifrågasätta om användningen av ett läkemedel är kostnadseffektiv.

Det innebär att vi lyfter ut enskilda läkemedel eller mindre grupper av läkemedel för en omprövning, framför att regelmässigt ompröva hela sjukdomsområden.

Innan vi startar en ny omprövning gör vi ingående prioriteringsanalyser där vi bland annat tittar på försäljningsvolymer, förmånskostnader, kostnad per definierad dygnsdos, utvidgade indikationer och patentutgångar.

Vi har även en dialog med landstingen och ger dem möjlighet att lämna förslag på vilka produkter vi bör granska.

Vi kan också starta en ny omprövning i samband med att vi utreder en ansökan om ett nytt läkemedel ska ingå i högkostnadsskyddet. Vi startar en sådan omprövning om det finns brister inom området gällande användning eller kostnadseffektivitet.

Våra riktlinjer finns beskrivna i handboken i sin helhet i menyn till höger.