Omjjara ingår i högkostnadsskyddet med begränsning

Omjjara (momelotinib) som används för att behandla en sällsynt form av blodcancer, myelofibros, ingår i högkostnadsskyddet med begränsad subvention. Begränsningen innebär att Omjjara endast subventioneras för behandling av patienter som har intermediärrisk-2 eller högrisk myelofibros.

Myelofibros är en sällsynt form av blodcancer som kännetecknas av ärrvävnad i benmärgen (fibros) och förstorad mjälte (splenomegali).

Patienter med myelofibros delas in i olika riskgrupper för försämrad prognos baserat på ålder, blodvärden och symtom.

Omjjara används för att behandla sjukdomsrelaterad splenomegali eller symtom hos vuxna patienter med måttlig till svår anemi (blodbrist) som har myelofibros utan tecken på tidigare blodsjukdom (primär myelofibros), samt myelofibros som uppstått efter blodcancersjukdomarna polycytemia vera och essentiell trombocytemi.

Omjjara är en så kallad JAK-hämmare som hejdar celldelning hos cancercellerna. Läkemedlet dämpar aktiviteten i de signaler som proteinerna JAK1 och JAK2 förmedlar och som är överaktiva vid myelofibros. Omjjara främjar även bildningen av röda blodkroppar och därmed lindrar anemin.

Företaget har ansökt om begränsad subvention för patienter som har intermediärrisk-2 eller högrisk myelofibros. För denna patientgrupp bedömer TLV att Jakavi (ruxolitinib), som är en annan JAK-hämmare, är relevant jämförelsealternativ. Utifrån det underlag som företaget har skickat in, bedömer TLV att effekten mellan Omjjara och Jakavi är jämförbar. Bedömningen gäller både patienter som inte tidigare behandlats med JAK-hämmare och patienter som tidigare behandlats med Jakavi.

Mot bakgrund av att den kliniska effekten mellan Omjjara och Jakavi bedöms vara jämförbar baseras TLV:s hälsoekonomiska analys på en kostnadsjämförelse. TLV:s kostnadsjämförelse visar att behandlingskostnaden för Omjjara är lägre än motsvarande kostnad för Jakavi.

Mot denna bakgrund beslutar TLV att Omjjara ska ingå i högkostnadsskyddet med begränsad subvention för behandling av patienter som har intermediärrisk-2 eller högrisk myelofibros.

Beslutet gäller från och med den 13 december 2024.