Rinvoq (15 mg) ingår i högkostnadsskyddet med begränsning för ytterligare en patientgrupp

Rinvoq (upadacitinib) med styrkan 15 mg ingår sedan tidigare i högkostnadsskyddet med begränsad subvention. Nu subventioneras Rinvoq (15 mg) även vid behandling av den autoimmuna sjukdomen jättecellsarterit, som leder till inflammation i vissa av kroppens artärer.

Jättecellsarterit är en autoimmun sjukdom som leder till inflammation i kroppens stora och medelstora artärer. En ansamling av celler orsakar strukturella förändringar i kärlväggen vilket leder till minskat blodflöde genom kärlet och syrebrist i de vävnader som kärlet förser med blod. Vanliga symtom är nytillkommen huvudvärk, synpåverkan, svårigheter att tugga och ömhet över tinningen.

Rinvoq innehåller den aktiva substansen upadacitinib som är ett immunhämmande medel. Det innebär att den minskar immunsystemets aktivitet. Upadacitinib verkar genom att blockera effekten av januskinaser, en typ av enzymer som är inblandade i processer som leder till inflammation. Blockeringen hjälper till att kontrollera sjukdomssymtomen. Läkemedlet tas som tabletter genom munnen en gång om dagen.

TLV bedömer att relevant jämförelsealternativ till behandling med Rinvoq är Avtozma (tocilizumab) då det är ett kliniskt relevant behandlingsalternativ samt det som har lägst behandlingskostnad bland de läkemedel som används för den aktuella patientgruppen. TLV bedömer att Rinvoq har jämförbar effekt med Avtozma.

TLV:s kostnadsjämförelse visar att behandlingskostnaden per år för Rinvoq är lägre än behandlingskostnaden för Avtozma till ansökt pris.

Regionerna och företaget har sedan tidigare avtal genom en sidoöverenskommelse som sänker kostnaderna för behandling med Rinvoq. TLV har även jämfört den faktiska kostnaden av Rinvoq med kostnaden för Avtozma med hänsyn tagen till detta avtal. TLV bedömer att kostnaden för Rinvoq är rimlig i förhållande till nyttan för behandling av patienter med jättecellsarterit.

Mot denna bakgrund beslutar TLV att Rinvoq (15 mg) ska ingå i högkostnadsskyddet med en begränsning som innebär att läkemedlet nu även subventioneras för patienter med jättecellsarterit.

Beslutet gäller från och med den 26 augusti 2025.