Tremfya ingår i högkostnadsskyddet med begränsning för ytterligare en patientgrupp

Tremfya (guselkumab) ingår sedan tidigare i högkostnadsskyddet med begränsad subvention för vuxna patienter med måttlig till svår plackpsoriasis och aktiv psoriasisartrit. Nu subventioneras Tremfya även vid behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom. Beslutet gäller från och med den 23 december 2025.

Crohns sjukdom är en inflammatorisk sjukdom som kan drabba hela mag-tarmkanalen. Vanliga symtom är diarré, magknip efter att ha ätit och viktminskning. Crohns sjukdom är kronisk, men med en väl fungerande behandling kan patienten leva i stort sett som vanligt. Tremfya innehåller den aktiva substansen guselkumab som minskar inflammationen och lindrar symtom som är typiska för sjukdomen.

Både TLV och företaget bedömer att Skyrizi är ett relevant jämförelsealternativ till Tremfya för den aktuella patientgruppen. Detta är patienter där en grupp biologiska läkemedel (TNF-hämmare), och läkemedel med den verksamma substansen ustekinumab gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig. Samt där behandling med läkemedel som blockerar enzymet Januskinas (JAK), som är centralt för inflammatoriska signalvägar i kroppen och immunsystemet (JAK-hämmare) inte är lämplig.

Tremfya har i kliniska studier visat på god effekt för en minskning eller försvinnande av tecken och symtom på sjukdomen samt förbättring av inflammation i tarmarna. Baserat på indirekta jämförelser bedömer TLV att Tremfya visar jämförbar effekt med Skyrizi.

TLV:s kostnadsjämförelse visar att den genomsnittliga behandlingskostnaden per år är lägre för Tremfya än för Skyrizi. TLV bedömer att kostnaden för Tremfya är rimlig i förhållande till nyttan för behandling av den aktuella patientgruppen.

Mot denna bakgrund beslutar TLV att Tremfya ska ingå i högkostnadsskyddet med en begräsning som innebär att läkemedlet nu även subventioneras för patienter med Crohns sjukdom.

Beslutet gäller från och med den 23 december 2025.