Avtozma ingår i högkostnadsskyddet

Avtozma (tocalizumab) motverkar inflammatoriska processer i kroppen och är avsett att användas vid ett flertal sjukdomar. Beslutet gäller från och med den 27 maj 2025.

Avtozma är en biosimilar vilket innebär att det i hög grad liknar ett biologiskt läkemedel, ett referensläkemedel, som redan är godkänt i EU. Referensläkemedlet är RoActemra.

Avtozma är avsett att användas för behandling av ledgångsreumatism (reumatoid artrit), inflammatorisk ledsjukdom hos barn (juvenil idiopatisk artrit) och inflammatorisk sjukdom hos äldre som drabbar aorta och aortans kärl (jättecellsarterit).

Det finns två kliniskt relevanta behandlingsalternativ till Avtozma som ingår i läkemedelsfömånerna, i samma beredningsform. Det är RoActemra och en annan biosimilar till RoActemra, Tyenne.

TLV bedömer att effekten och säkerheten är jämförbar mellan Avtozma, Tyenne och RoActemra vid de godkända användningsområdena för Avtozma. Läkemedlen doseras och administreras på samma sätt.

I en hälsoekonomisk analys har TLV jämfört läkemedelskostnaderna mellan Avtozma, Tyenne och RoActemra. Där är Tyenne det mest kostnadseffektiva jämförelsealternativet. TLV:s analys visar att läkemedelskostnaden för Avtozma är lägre än för Tyenne.

Mot denna bakgrund beslutar TLV att Avtozma ska ingå i högkostnadsskyddet.

Beslutet gäller från och med den 27 maj 2025.