Denbrayce ingår i högkostnadsskyddet
Denbrayce (denosumab), som används vid olika typer av skelettcancer, ingår i högkostnadsskyddet från och med den 23 december 2025.
Denbrayce är en biosimilar, vilket innebär att det i hög grad liknar ett biologiskt läkemedel, ett referensläkemedel, som redan är godkänt i EU. Referensläkemedlet är Xgeva.
Sidinformation
- Publicerad
- 23 december 2025