Hukyndra får ett högre pris
Hukyndra (adalimumab), injektionsvätska i förfylld spruta samt förfylld injektionspenna, 40 mg, får ett högre pris från och med den 1 februari 2025.
Hukyndra är en TNF-alfa-hämmare som används vid olika inflammatoriska tillstånd i kroppen, vid bland annat reumatoid artrit, psoriasisartrit, Crohns sjukdom och ulcerös kolit. TNF-hämmare bromsar immunsystemet genom att blockera aktiviteten av TNF som är det ämne i kroppen som orsakar inflammationer.
Hukyndra är ett av flera olika läkemedel på marknaden med den verksamma substansen adalimumab och de klassas som biosimilarer. En biosimilar är läkemedel som innehåller en version av den aktiva substans som finns i ett redan godkänt biologiskt läkemedel (referensläkemedlet). En biosimilar har jämförbar effekt och säkerhet med referensläkemedlet.
Ansökande företag har motiverat sin prishöjningsansökan bland annat med att de har fått ökade produktionskostnader och ökade inköpspriser. Enligt företaget kan det finnas risk att patienter står utan behandlingsalternativ om Hukyndra försvinner från den svenska marknaden.
TLV bedömer att läkemedlet används för att behandla icke bagatellartade tillstånd och att patienter riskerar att stå utan behandlingsalternativ om Hukyndra försvinner från läkemedelsförmånerna. TLV bedömer också att det finns en stor risk att läkemedlet försvinner från läkemedelsförmånerna eller att tillgången kraftigt minskar om prishöjningen inte beviljas.
TLV har i utredningen beaktat omprövningen av TNF-alfa-hämmare som beslutades den 23 januari 2025, där Hukyndra ingick.
Mot denna bakgrund får Hukyndra ett högre pris från och med den 1 februari 2025.
Sidinformation
- Publicerad
- 29 januari 2025