Hälsoekonomisk bedömning av Kalydeco
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som innebär att de slemproducerande körtlarna i kroppen inte fungerar som de ska på grund av en genförändring (mutation) i genen CFTR. Ett alltför segt slem bildas som framför allt påverkar lungorna och mag-tarmkanalen, med andningsbesvär, infektioner i lungorna och svårighet att tillgodogöra sig näring som följd.
Kalydeco är avsett att användas hos patienter som har en specifik mutation, G551D-mutation i CFTR-genen, som tillägg till patientens standardbehandling.
Kalydeco, i kombination med standardbehandling, ökar patienternas utandningsvolym och minskar risken för perioder av försämring i lungfunktionen (exacerbationer) jämfört mot när man enbart använder standardbehandling.
Det som påverkar kostnaden per vunnet kvalitetsjusterat levnadsår (QALY) mest är priset på Kalydeco. Kostnaden per vunnet QALY uppskattas ligga mellan 6 miljoner och 10,5 miljoner kronor.
Sidinformation
- Publicerad
- 23 januari 2014