Hälsoekonomiska bedömningar och rapporter klinikläkemedel
Efter förfrågan från NT-rådet tar TLV fram hälsoekonomiska bedömningar av klinikläkemedel
När TLV får en förfrågan från NT-rådet kontaktar TLV berört företag och frågar om de vill bidra med hälsoekonomiskt underlag. Om företaget bekräftar att de avser att inkomma med underlag hamnar läkemedlet under "Planerade hälsoekonomiska bedömningar" nedan. När TLV sedan får in underlaget från företaget och påbörjar den hälsoekonomiska utvärderingen flyttas läkemedlet till "Pågående hälsoekonomiska bedömningar". När TLV är klar med den hälsoekonomiska bedömningen skickas denna till NT-rådet och företaget för att därefter publiceras under ”Avslutade hälsoekonomiska bedömningar”.
Planerade hälsoekonomiska bedömningar
- Oxlumo (lumasiran) vid behandling av primär hyperoxaluri typ 1
- Padcev i kombination med Keytruda (enfortumab vedotin + pembrolizumab) vid behandling av urotelialcancer i första linjen
- Syfovre (intravitreal pegcetakoplan) vid geografisk atrofi sekundärt till åldersberoende makuladegeneration (AMD)
- Qalsody (tofersen), vid behandling av ALS
- Upstaza (eladokagen-exuparvovek) vid behandling av AADC-brist
- Enjaymo (Sutimlimab) vid behandling av köldhemolys
- Enhertu (trastuzumab deruxtekan) vid behandling av HER-2-positiv magsäckscancer och cancer i gastroesofagala övergången
- Lecanemab vid behandling av alzheimers sjukdom
- Rystiggo (rozanolixizumab) vid behandling av myastenia gravis
- Keytruda (pembrolizumab) i kombination med strålbehandling samt efterföljande adjuvant behandling vid behandling av högrisk, lokalt avancerad cervixcancer
- Carvykti (ciltakabtagen-autoleucel) vid behandling av recidiverande och refraktärt multipelt myelom i andra linjen
Pågående hälsoekonomiska bedömningar
- Abrysvo (respiratoriskt syncytialt virus prefusion-F-protein, recombinant) vid aktiv immunisering av personer från 60 år och äldre för att förebygga nedre luftvägssjukdom orsakad av RS-virus
- Tepkinly (epkoritamab) vid behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom
- Trodelvy (Sacituzumab-govitekan) vid behandling av inoperabel eller metastaserande HR-positiv, HER2-negativ bröstcancer
- Columvi (glofitamab) för behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B‑cellslymfom
- Lunsumio (mosunetuzumab) vid behandling av follikulärt lymfom
- Ebvallo (Tabelekleucel) vid behandling av EBV-associerat post-transplantation lymfoproliferativ sjukdom
- Evkeeza vid behandling av homozygot familjär hyperkolesterolemi
- Tecartus (brexucabtagene autoleucel) för behandling av akut lymfatisk leukemi (ALL)
- Opdualag (relatlimab + nivolumab) vid behandling av malignt melanom
- Zynlonta (lonkastuximabtesirin) vid behandling av relapserande eller refraktärt DLBCL och höggradigt B-cellslymfom (HGBL)
- Reblozyl (luspatercept) vid behandling av transfusionsberoende anemi orsakad av myelodyplastiskt syndrom (MDS)
- Roctavian (Valoktokogen-roxaparvovek) vid behandling av hemofili A
- Vyvgart (efgartigimod alfa), vid behandling av generaliserad myastenia gravis
- Talvey (talkvetamab) vid behandling av recidiverande och refraktärt multipelt myelom som har fått minst 3 tidigare terapier och som har uppvisat sjukdomsprogression vid den senaste behandlingen
- Arexvy (respiratoriskt syncytialt virus prefusion-F-protein, recombinant) vid aktiv immunisering av personer från 60 år och äldre för att förebygga nedre luftvägssjukdom orsakad av RS-virus
Avslutade hälsoekonomiska bedömningar
Hälsoekonomisk bedömning av Breyanzi vid behandling av en aggressiv tumörsjukdom, Diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL)
TLV har tagit fram en hälsoekonomisk bedömning till regionerna för Breyanzi (lisokabtagen-maraleucel). Utvärderingen omfattar behandling av vuxna patienter som har fått återfall i sjukdomen inom 12 månader efter avslutad behandling, eller som är resistent mot, första linjens kemoimmunterapi. Underlaget inkluderar också utvärdering av behandling vid återfall eller resistent sjukdom efter två eller flera linjers behandling.
Hälsoekonomisk bedömning av Imfinzi i kombination med kemoterapierna gemcitabin och cisplatin vid gallvägscancer
TLV har tagit fram en hälsoekonomisk bedömning till regionerna av Imfinzi (durvalumab) i kombination med gemcitabin och cisplatin. Bedömningen avser första linjens behandling av vuxna patienter med gallvägscancer som inte går att operera eller när cancern har spridit sig.
Hälsoekonomisk bedömning av Kymriah vid behandling av follikulärt lymfom
TLV har tagit fram en hälsoekonomisk bedömning till regionerna för läkemedlet Kymriah (tisagenlekleucel) vid follikulärt lymfom. Bedömningen gäller behandling av vuxna patienter som fått återfall i sjukdomen efter minst två tidigare behandlingar eller är resistenta mot tidigare givna behandlingar.
Hälsoekonomisk bedömning av Rybrevant vid behandling av icke-småcellig lungcancer
TLV har tagit fram en hälsoekonomisk bedömning till regionerna för Rybrevant (amivantamab) som ensam behandling av vuxna med framskriden icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med så kallad EGFR exon 20 instertionsmutation vars sjukdom har fortskridit efter tidigare behandling med platinumbaserad cellgiftsbehandling.
Hälsoekonomisk bedömning av Imjudo i kombination med Imfinzi vid levercellscancer
TLV har tagit fram en hälsoekonomisk bedömning till regionerna av Imjudo (tremelimumab) i kombination med Imfinzi (durvalumab). Bedömningen avser behandling av vuxna patienter med avancerad levercellscancer som tidigare inte fått någon behandling för sin avancerade sjukdom.
Rapporter om klinikläkemedelsuppdraget
-
Klinikläkemedelsuppdraget – regeringsrapport 2015Publicerad 28 dec 2015
-
Slutrapport klinikläkemedelPublicerad 26 feb 2015
-
Slutrapport. Värdefullt men inte fullvärdigtPublicerad 01 jan 2014
-
Delrapport klinikläkemedelsuppdragetPublicerad 02 sep 2013
-
Slutrapport. Ska TLV genomföra hälsoekonomiska bedömningar av rekvisitionsläkemedelPublicerad 30 apr 2010
Sidinformation
- Senast uppdaterad
- 16 april 2024