TLV omprövar subventionen för tio TNF-alfa-hämmare

TLV har den 2 september 2024 beslutat att ompröva subventionen för tio subkutana TNF-alfa-hämmare med de aktiva substanserna etanercept och adalimumab.

Subkutana TNF-alfa-hämmare ges som en injektion under huden. De används för att behandla inflammatoriska led-, hud- och tarmsjukdomar som till exempel reumatoid artrit, plackpsoriasis, psoriasis, ankyloserande spondylit, crohns sjukdom och ulcerös kolit.

Idag ingår tio subkutana TNF-alfa-hämmare med de aktiva substanserna etanercept och adalimumab i högkostnadsskyddet varav åtta är biosimilarer, som är ett biologiskt läkemedel som är en nära kopia av ett biologiskt originalläkemedel.

Patenten har löpt ut för TNF-alfa-hämmare med substanserna etanercept (2015) och adalimumab (2017). Andra biosimilarer som finns på marknaden idag subventioneras till ett betydligt lägre pris än originalläkemedlet samtidigt som de bedöms ha lika god effekt.

Mot denna bakgrund har TLV beslutat att se över subventionen av de subkutana TNF-alfa-hämmare som ingår i högkostnadsskyddet. Syftet med omprövningen är att säkerställa att kostnaden för användningen av dessa läkemedel är rimlig enligt 15 § lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m.

Följande tio TNF-alfa-hämmare omfattas av omprövningen:

• Amgevita
• Benepali
• Hukyndra
• Enbrel
• Erelzi
• Hulio
• Humira
• Hyrimoz
• Idacio
• Imraldi