Samverkan med regionerna
TLV samverkar med Sveriges regioner på flera sätt för att säkerställa att patienter får jämlik tillgång till kostnadseffektiva läkemedel inom hälso- och sjukvården. Här är en sammanfattning av hur denna samverkan fungerar.
Samverkan mellan TLV och regionerna genom fullmaktsgruppen vid en ansökan
När ett läkemedelsföretag ansöker om subvention för ett läkemedel till TLV, har TLV en skyldighet att ge regionerna och företaget möjlighet att delta i överläggningar, vilket framgår av förmånslagen.
För att kunna göra det, finns en grupp som kallas fullmaktsgruppen. Fullmaktsgruppen består av representanter som är utsedda av regionerna för att delta i överläggningar med TLV, ibland i trepartsöverläggningar där även läkemedelsföretagen är med. Alla 21 regionerna är representerade i fullmaktsgruppen. Syftet med fullmaktsgruppen är att på ett strukturerat sätt ge regionerna möjlighet till överläggning med TLV i pågående ärenden och att främja samverkan.
Trepartsöverläggningar mellan regionerna, företagen och TLV vid en ansökan
En trepartsöverläggning innebär att både regionerna och det företag som har ansökt om subvention till TLV, samtidigt överlägger med TLV i ett visst ärende. En trepartsöverläggning kan resultera i ett avtal mellan regionerna och läkemedelsföretag. Villkoren i avtalet påverkar ofta kostnaden för behandlingen och den ekonomiska analysen av hälsovinster, vilket påverkar vår bedömning av en ansökan om subvention.
Regiondialoger mellan TLV och regionerna om tidigare fattade subventionsbeslut
TLV samverkar också med regionerna i så kallade regiondialoger. Syftet med dialogerna är att utbyta information om produkter eller terapiområden som en del i TLV:s uppföljning och utvärdering av tidigare fattade subventionsbeslut. Vid regiondialogerna diskuterar representanter från regionerna och TLV kostnader och användning av läkemedel inom ett visst terapiområde.
TLV genomför hälsoekonomiska utvärderingar av klinikläkemedel och medicinteknik
TLV har i uppdrag att ta fram hälsoekonomiska kunskapsunderlag för utvalda läkemedel och vissa medicintekniska produkter som används inom slutenvården.
Sidinformation
- Senast uppdaterad
- 16 oktober 2025