TLV lämnar över hälsoekonomisk bedömning om Alzheimersläkemedel till NT-rådet
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har tagit fram en hälsoekonomisk bedömning för läkemedlet Leqembi på uppdrag av Rådet för nya terapier (NT-rådet).
Leqembi är avsett för behandling av vuxna patienter med lindrig kognitiv störning och lindrig demens på grund av Alzheimers sjukdom. Läkemedlet godkändes av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i april i år och därefter har TLV gjort en utredning efter en förfrågan från NT-rådet.
Den kliniska studie som ligger till grund för marknadsgodkännandet av Leqembi visar att lekanemab minskar nivåerna av amyloida plack i hjärnan. Resultaten visar även att lekanemab bromsar försämring av den kognitiva funktionen. Däremot är det osäkert hur länge effekten kvarstår samt vad som händer när behandlingen avslutas.
– TLV:s rapport beskriver hur nyttan med behandlingen förhåller sig till de kostnader som behandlingen medför, det vill säga om det är kostnadseffektivt. Det finns osäkerheter i underlaget, så som vilken nytta behandlingen ger på längre sikt och vad det kostar att ge läkemedlet på sjukhus. Vi lämnar nu över rapporten till NT-rådet som kommer att göra en sammanvägd bedömning och ta fram en rekommendation till regionerna om läkemedlets användning, säger Martin Moberg, enhetschef på TLV.
Faktaruta
Alzheimers sjukdom är den vanligaste demenssjukdomen. I Sverige beräknas cirka 100 000 personer vara drabbade av Alzheimers sjukdom. Grunden till sjukdomen anses vara förekomst av onormala proteinansamlingar (amyloida plack och fosforylerat tau) i hjärnan. Dessa proteinansamlingar kan leda till att nervcellerna slutar fungera och på sikt dör. Symtomen kan variera beroende på var i hjärnan förändringarna sker, men de vanligaste symtomen i den tidiga fasen är minnes- och språksvårigheter. I takt med att sjukdomen förvärras, får patienten allt svårare att klara sig på egen hand. Leqembi är ett av de första godkända läkemedlen som påverkar en av de underliggande orsakerna till sjukdomen.
Rådet för nya terapier (NT-rådet) avger rekommendationer om användning av läkemedel till regionerna. NT-rådets rekommendationer utgår från riksdagens etiska plattform för prioriteringar i sjukvården. NT-rådet väger samman tillståndets svårighetsgrad och sällsynthet, hur stor effekt behandlingen har och hur tillförlitligt det vetenskapliga underlaget är. Det ställs i relation till kostnaden per vunnet kvalitetsjusterat levnadsår som räknas ut i TLV:s underlag.
Sidinformation
- Publicerad
- 16 december 2025