TLV axlar ny roll inom europeiskt HTA-samarbete
TLV är stolta över att öka vårt engagemang i det EU gemensamma HTA-samarbetet genom att under 2026 för första gången delta som granskare/medgranskare för en gemensam vetenskaplig rådgivning (Joint Scientific Consultation, JSC).
TLV:s mål är att bidra till ett system som ger läkemedelsföretagen god förståelse för vilket underlag HTA-myndigheter efterfrågar och vilken evidens som krävs för en gemensam klinisk granskning (Joint Clinical Assessment, JCA). TLV vill även bidra till ett system där myndigheter samarbetar effektivt och lär av varandra – till nytta för patienter i hela Europa.
Arbetet som regleras av HTA‑förordningen pågår på EU-nivå sedan januari 2025. HTA‑förordningen ger ramarna för det gemensamma arbetet inom EU, med målet att säkerställa evidensbaserade, effektiva och hållbara HTA-utvärderingar (health technology assessment) av nya läkemedel.