Den första JCA-rapporten är publicerad

Den 9 juni 2026 publicerades den allra första rapporten från en gemensam kliniska granskning (JCA) som genomförts inom EU:s HTA‑förordning. Publiceringen på EU-kommissionens webbplats markerar startskottet för införande av nya läkemedel i Europa, baserat på en gemensam europeisk granskning av det nya läkemedlets relativa effekt och säkerhet.

Granskningen gäller läkemedlet Ojemda (tovorafenib) för behandling av hjärntumörer hos barn och ungdomar (pediatriskt låggradigt gliom). Den publicerade rapporten kommer nu användas i medlemsländernas nationella processer för pris- och subventionsbeslut. Detta innebär ett viktigt steg mot en mer samordnad och effektiv europeisk läkemedelsutvärdering.

– TLV ser fram mot att använda resultaten från den här och kommande JCA rapporter i våra nationella hälsoekonomiska bedömningar. JCA rapporterna ger tillgång till robusta utvärderingar av relativ effekt och på sikt ser vi stora möjligheter till effektivare nationella arbetssätt, säger enhetschef Jonathan Lind Martinsson.

Genom JCA tas ett viktigt steg mot:

• mindre dubbelarbete
• effektivare processer
• snabbare och mer jämlik tillgång till nya läkemedel i Europa

Se den publicerade JCA-rapporten här: EC publications - JCA-report tovorafenib (Ojemda) Länk till annan webbplats.