Kefdensis ingår i högkostnadsskyddet med begränsning

Kefdensis (denosumab), som är avsett vid behandling av benskörhet, ingår i högkostnadsskyddet med begränsning från och med den 24 februari 2026.

Kefdensis är en biosimilar, vilket innebär att det i hög grad liknar ett biologiskt läkemedel, ett referensläkemedel, som redan är godkänt i EU. Referensläkemedlet är Prolia.