Oczyesa ingår i högkostnadsskyddet

Oczyesa (oktreotid) är för behandling av akromegali hos vuxna patienter. Det är en kronisk sjukdom som orsakas av en överproduktion av tillväxthormon. Oczyesa ingår i högkostnadsskyddet från och med den 28 april 2026.

Akromegali är en hormonsjukdom som beror på att kroppen producerar för mycket tillväxthormon, oftast på grund av en godartad tumör i hypofysen, som är en liten körtel i hjärnan. Symtomen inkluderar onormal tillväxt av händer och fötter, grövre ansiktsdrag och störd socker- och fettomsättning. Obehandlad akromegali kan leda till bland annat diabetes, hjärt‑kärlsjukdom och artros.

Oczyesa innehåller den aktiva substansen oktreotid, som liknar kroppens eget hormon somatostatin och, på samma sätt som somatostatin, hämmar frisättningen av tillväxthormon. Oczyesa är en ny långtidsverkande formulering av oktreotid i injektionspenna som gör det möjligt för patienten att behandla sig själv.

TLV bedömer att det relevanta jämförelsealternativet till Oczyesa är långverkande oktreotid Sandostatin LAR.

TLV bedömer att effekten av Oczyesa och Sandostatin LAR är jämförbar eftersom läkemedlen innehåller samma aktiva substans, har liknande beredningsform samt att resultaten från kliniska studierna indikerar jämförbar effekt.

Mot bakgrund av att TLV bedömer att läkemedlen har jämförbar effekt utgår TLV från en kostnadsjämförelse mellan Oczyesa och Sandostatin LAR som grund för den hälsoekonomiska bedömningen. Till skillnad från Sandostatin LAR, som ges på sjukhus eller vårdcentral, kan patienten behandla sig själv med Oczyesa, vilket minskar behandlingskostnaden. TLV:s kostnadsjämförelse visar därför att kostnaden för Oczyesa är lägre än kostnaden för Sandostatin LAR.

Mot denna bakgrund beslutar TLV att Oczyesa ska ingå i högkostnadsskyddet.

Beslutet gäller från och med den 28 april 2026.